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无菌制剂现场QA
岗位职责:
1.卖力生产现场的巡查;
2.对车间发生的偏差、变换、CAPA 进行跟进、协查,协助完成偏差、变换、CAPA 的管理;
3.卖力生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈事情;
4.卖力车间环境监测、日常取样、请验、工序放行;
5.加入生产技术管理与技术革新任务,实施项目卖力人分配的事情;
6.完成 QA 主任下达的其它任务。
任职资格:
1.中专或大专学历,药学相关专业,专业基础扎实;
2.熟悉 Office 办公软件;
3.相同协调能力强,有一定的抗压能力;
4.性格开朗,做事有原则,能刻苦耐劳,踏实认真;
5.可接受实习生。
联系方式:0756-7238204孙女士,0756-7238281刘先生,如您有疑问欢迎和我们交流
简历投递邮箱:sunhe@livzon.cn , liubingyan@livzon.cn ,我们收到您的简历后会尽快与您联系,谢谢!